ការផ្ទៀងផ្ទាត់អាយុ

ដើម្បីប្រើប្រាស់គេហទំព័រ VAPERPRIDE អ្នកត្រូវតែមានអាយុចាប់ពី 21 ឆ្នាំឡើងទៅ។សូមផ្ទៀងផ្ទាត់អាយុរបស់អ្នក មុនពេលអ្នកចូលទៅក្នុងគេហទំព័រ។

ផលិតផលនៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែមនុស្សពេញវ័យប៉ុណ្ណោះ។

សូមអភ័យទោស អាយុរបស់អ្នកមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។

jr_bg1

ព័ត៌មាន

FDA សង្ខេប៖ FDA ព្រមាន​ក្រុមហ៊ុន​សម្រាប់​ការ​បន្ត​ទីផ្សារ​ផលិតផល​បារី​អេឡិចត្រូនិក បន្ទាប់​ពី​ភ្នាក់ងារ​បដិសេធ​ការ​អនុញ្ញាត

“FDA មានទំនួលខុសត្រូវក្នុងការធានាថាផលិតផលថ្នាំជក់ថ្មីត្រូវបានដាក់តាមរយៈដំណើរការត្រួតពិនិត្យបទប្បញ្ញត្តិសមស្របដើម្បីកំណត់ថាតើពួកវាបំពេញតាមស្តង់ដារសុខភាពសាធារណៈនៃច្បាប់មុននឹងពួកគេអាចដាក់លក់នៅលើទីផ្សារដែរឬទេ។ប្រសិនបើផលិតផលមិនបំពេញតាមស្តង់ដារជាក់លាក់នោះ ភ្នាក់ងារចេញការបញ្ជាទិញបដិសេធកម្មវិធីទីផ្សារ។វាខុសច្បាប់ក្នុងការធ្វើទីផ្សារផលិតផលថ្នាំជក់ថ្មីនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកដែលមិនមានការអនុញ្ញាតទីផ្សារពី FDA ។

អាទិភាពមួយក្នុងចំណោមអាទិភាពចម្បងរបស់យើងគឺការធានាថាក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវទទួលខុសត្រូវចំពោះទីផ្សារផលិតផលថ្នាំជក់ដែលគ្មានការអនុញ្ញាត។សកម្មភាពថ្ងៃនេះបង្ហាញថា យើងកំពុងផ្តល់អាទិភាពលើការអនុវត្តច្បាប់ប្រឆាំងនឹងក្រុមហ៊ុនផលិតផលិតផលថ្នាំជក់ដែលបានទទួលសកម្មភាពអវិជ្ជមានលើពាក្យស្នើសុំរបស់ពួកគេ ដូចជាការបញ្ជាទិញបដិសេធទីផ្សារ ឬបដិសេធមិនដាក់លិខិតជូនដំណឹង និងបន្តលក់ដោយខុសច្បាប់នូវផលិតផលដែលគ្មានការអនុញ្ញាតទាំងនោះ ក៏ដូចជាផលិតផលដែលក្រុមហ៊ុនផលិតមិនបានការផងដែរ។ ដើម្បីដាក់ពាក្យសុំទីផ្សារ។

វាជាទំនួលខុសត្រូវរបស់យើងក្នុងការធ្វើឱ្យប្រាកដថាក្រុមហ៊ុនផលិតផលិតផលថ្នាំជក់អនុវត្តតាមច្បាប់ដើម្បីការពារសុខភាពសាធារណៈ ហើយយើងនឹងបន្តឱ្យក្រុមហ៊ុនទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំពានច្បាប់»។

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម

● ថ្ងៃនេះ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកបានចេញលិខិតព្រមានដល់ក្រុមហ៊ុនចំនួន 20 សម្រាប់ការបន្តធ្វើទីផ្សារដោយខុសច្បាប់នូវប្រព័ន្ធចែកចាយជាតិនីកូទីន (ENDS) ដែលជាកម្មវត្ថុនៃការបញ្ជាទិញបដិសេធទីផ្សារ (MDOs)។ទាំងនេះគឺជាលិខិតព្រមានដំបូងដែលចេញសម្រាប់ផលិតផលដែលស្ថិតនៅក្រោមការកំនត់របស់ MDO នៅលើកម្មវិធីផលិតផលថ្នាំជក់មុនទីផ្សាររបស់ពួកគេ (PMTAs)។

● FDA ក៏បានចេញលិខិតព្រមាននៅថ្ងៃនេះផងដែរសម្រាប់ការធ្វើទីផ្សារដោយខុសច្បាប់នៃផលិតផលថ្នាំជក់ដល់ក្រុមហ៊ុនមួយដែលបានទទួលការសម្រេចបដិសេធមិនព្រមដាក់ឯកសារ (RTF) លើ PMTA របស់ពួកគេ ក្រុមហ៊ុនមួយដែលទទួលបានការកំណត់ RTF និង MDO លើ PMTA របស់ពួកគេ និងក្រុមហ៊ុនចំនួនប្រាំមួយដែលមិនបានដាក់ស្នើ កម្មវិធីទីផ្សារមុនណាមួយ។

● សរុបមក ក្រុមហ៊ុនទាំង 28 នេះបានចុះបញ្ជីផលិតផលសរុបជាង 600,000 រួមគ្នាជាមួយ FDA ។

● គិតត្រឹមថ្ងៃទី 23 ខែកញ្ញា FDA បានចេញ MDOs សរុបចំនួន 323 ដែលស្មើនឹងជាង 1,167,000 ផលិតផល ENDS រសជាតិ។

● FDA នឹងបន្តផ្តល់អាទិភាពដល់ការអនុវត្តប្រឆាំងនឹងក្រុមហ៊ុនដែលធ្វើទីផ្សារផលិតផល ENDS ដោយគ្មានការអនុញ្ញាតដែលត្រូវការ ជាពិសេសផលិតផលទាំងនោះដែលមានលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ ឬការចាប់ផ្តើមរបស់យុវវ័យ។


ពេលវេលាផ្សាយ៖ មករា-១០-២០២២