ទិន្នន័យបង្ហាញយុវជន អ្នកមិនជក់បារី និងអតីតអ្នកជក់បារីទំនងជាមិនចាប់ផ្តើម ឬចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំជក់ឡើងវិញជាមួយផលិតផលទាំងនេះទេ
ថ្ងៃនេះ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិកបានប្រកាសថា ខ្លួនបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើទីផ្សារនៃផលិតផលថ្នាំជក់មាត់ថ្មីចំនួន 4 ដែលផលិតដោយ US Smokeless Tobacco Company LLC ក្រោមឈ្មោះម៉ាក Verve ។ដោយផ្អែកលើការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់ FDA លើភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រដែលមាននៅក្នុងកម្មវិធីផលិតផលថ្នាំជក់មុនទីផ្សាររបស់ក្រុមហ៊ុន (PMTAs) ទីភ្នាក់ងារបានកំណត់ថាទីផ្សារនៃផលិតផលទាំងនេះនឹងស្របតាមស្តង់ដារច្បាប់ "សមរម្យសម្រាប់ការការពារសុខភាពសាធារណៈ"។នេះរួមបញ្ចូលទាំងការពិនិត្យឡើងវិញលើទិន្នន័យដែលបង្ហាញថាយុវជន អ្នកមិនជក់បារី និងអតីតអ្នកជក់បារីទំនងជាមិនចាប់ផ្តើម ឬចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំជក់ឡើងវិញជាមួយនឹងផលិតផលទាំងនេះទេ។ផលិតផលទាំងបួនគឺ៖ Verve Discs Blue Mint, Verve Discs Green Mint, Verve Chews Blue Mint, និង Verve Chews Green Mint ។
“ការធានានូវផលិតផលថ្នាំជក់ថ្មី ឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃទីផ្សារមុនដ៏រឹងមាំដោយ FDA គឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃបេសកកម្មរបស់យើងដើម្បីការពារសាធារណៈជន ជាពិសេសកុមារ។ខណៈពេលដែលទាំងនេះគឺជាផលិតផលរសជាតិ mint ទិន្នន័យដែលបានដាក់ជូន FDA បង្ហាញពីហានិភ័យសម្រាប់ការទទួលទានរបស់យុវវ័យនៃផលិតផលពិសេសទាំងនេះមានកម្រិតទាប ហើយការរឹតបន្តឹងទីផ្សារដ៏តឹងរ៉ឹងនឹងជួយការពារការប៉ះពាល់យុវវ័យ” លោក Mitch Zeller, JD នាយកមជ្ឈមណ្ឌល FDA សម្រាប់ផលិតផលថ្នាំជក់បាននិយាយ។ ."ជាសំខាន់ ភស្តុតាងបង្ហាញថាផលិតផលទាំងនេះអាចជួយអ្នកជក់បារីដែលប្រើផលិតផលចំហេះដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បំផុត ផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុងទៅជាផលិតផលដែលមានសារធាតុគីមីគ្រោះថ្នាក់តិចជាង"។
ផលិតផល Verve គឺជាផលិតផលថ្នាំជក់មាត់ដែលមានជាតិនីកូទីនបានមកពីថ្នាំជក់ ប៉ុន្តែពួកវាមិនមានសារធាតុកាត់ ដី ម្សៅ ឬស្លឹកថ្នាំជក់ទេ។ផលិតផលទាំងបួនត្រូវបានទំពារ រួចបោះចោល ជាជាងលេប នៅពេលដែលអ្នកប្រើប្រាស់បានបញ្ចប់ជាមួយនឹងផលិតផល។ឌីស និងការទំពារខុសគ្នាមួយផ្នែកដោយវាយនភាពរបស់វា។ទាំងពីរអាចបត់បែនបាន ប៉ុន្តែឌីសគឺរឹង ហើយទំពារគឺទន់។ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ថ្នាំជក់ពេញវ័យ។
មុននឹងអនុញ្ញាតផលិតផលថ្នាំជក់ថ្មីតាមរយៈផ្លូវ PMTA តាមច្បាប់ FDA ត្រូវតែពិចារណា ក្នុងចំណោមរឿងផ្សេងទៀត លទ្ធភាពដែលអ្នកប្រើប្រាស់ថ្នាំជក់បច្ចុប្បន្ននឹងឈប់ប្រើប្រាស់ផលិតផលថ្នាំជក់ និងលទ្ធភាពដែលអ្នកមិនប្រើប្រាស់បច្ចុប្បន្ននឹងចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ផលិតផលថ្នាំជក់។ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញពីលទ្ធភាពទាបដែលយុវជន អ្នកមិនជក់បារី ឬអតីតអ្នកជក់បារីនឹងចាប់ផ្តើម ឬចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំជក់ឡើងវិញជាមួយនឹងផលិតផល Verve។អ្នកប្រើប្រាស់បច្ចុប្បន្ននៃផលិតផល Verve និងអ្នកប្រើប្រាស់ដែលប្តូរទាំងស្រុងទៅផលិតផល Verve ជាទូទៅត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងធាតុផ្សំដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ និងមានសក្តានុពលតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបារី និងផលិតផលថ្នាំជក់ដែលគ្មានផ្សែងផ្សេងទៀត។ទីភ្នាក់ងារនេះបានបង្ហោះសេចក្តីសង្ខេបនៃការសម្រេចចិត្តដែលពិពណ៌នាបន្ថែមអំពីមូលដ្ឋានសម្រាប់ការចេញការបញ្ជាទិញទីផ្សារសម្រាប់ផលិតផលទាំងបួននេះ។
ការអនុញ្ញាតទីផ្សារដែលបានចេញនៅថ្ងៃនេះអនុញ្ញាតឱ្យផលិតផលថ្នាំជក់ទាំងបួនត្រូវបានលក់ ឬចែកចាយដោយស្របច្បាប់នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក ប៉ុន្តែវាមិនមានន័យថាផលិតផលមានសុវត្ថិភាព ឬ "FDA ត្រូវបានអនុម័ត" ដោយសារតែមិនមានផលិតផលថ្នាំជក់ដែលមានសុវត្ថិភាព។
លើសពីនេះទៀត FDA កំពុងដាក់ការរឹតបន្តឹងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើរបៀបដែលផលិតផល Verve ត្រូវបានទីផ្សារ រួមទាំងតាមរយៈគេហទំព័រ និងតាមរយៈប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម ដើម្បីជួយធានាថាទីផ្សារផ្តោតលើតែមនុស្សពេញវ័យប៉ុណ្ណោះ។FDA នឹងវាយតម្លៃទិន្នន័យដែលមានថ្មីទាក់ទងនឹងផលិតផលតាមរយៈកំណត់ត្រាទីផ្សារក្រោយទីផ្សារ និងរបាយការណ៍ដែលត្រូវការនៅក្នុងលំដាប់ទីផ្សារ។ក្រុមហ៊ុនតម្រូវឱ្យរាយការណ៍ជាទៀងទាត់ទៅ FDA ជាមួយនឹងព័ត៌មានទាក់ទងនឹងផលិតផលនៅលើទីផ្សារ រួមទាំង ប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះការសិក្សាស្រាវជ្រាវអ្នកប្រើប្រាស់ដែលកំពុងបន្ត និងបានបញ្ចប់ ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ផែនការទីផ្សារ ទិន្នន័យលក់ ព័ត៌មានអំពីអ្នកប្រើប្រាស់បច្ចុប្បន្ន និងថ្មី ការផ្លាស់ប្តូរផលិតកម្ម។ និងបទពិសោធន៍អវិជ្ជមាន។
FDA នឹងដកការបញ្ជាទិញទីផ្សារ ប្រសិនបើវាកំណត់ថាការបន្តធ្វើទីផ្សារនៃផលិតផលមិនសមរម្យសម្រាប់ការការពារសុខភាពសាធារណៈ ជាឧទាហរណ៍ ជាលទ្ធផលនៃការប្រើប្រាស់ផលិតផលយ៉ាងសំខាន់ដោយយុវជន។
ទីភ្នាក់ងារនេះបន្តធ្វើការពិនិត្យទីផ្សារជាមុនលើកម្មវិធីផលិតផលថ្នាំជក់រាប់ពាន់ ហើយនៅតែប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយសាធារណជនអំពីវឌ្ឍនភាព រួមទាំងការចេញការបញ្ជាទិញបដិសេធទីផ្សារសម្រាប់ផលិតផលបារីអេឡិចត្រូនិចជាងមួយលានរសជាតិ ដែលខ្វះភស្តុតាងគ្រប់គ្រាន់ដែលថាពួកគេមានអត្ថប្រយោជន៍។ សម្រាប់អ្នកជក់បារីពេញវ័យ គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីយកឈ្នះលើកង្វល់សុខភាពសាធារណៈ ដែលបង្កឡើងដោយឯកសារត្រឹមត្រូវ និងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃផលិតផលបែបនេះចំពោះយុវជន។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ មករា-១០-២០២២
